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¿qué papel pueden jugar las pruebas antigénicas rápidas en la lucha contra COVID-19?

El lunes se revelaron los planes para lanzar 120 millones de pruebas de diagnóstico rápido para combatir el coronavirus.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las pruebas darán resultados en unos 15 a 30 minutos, no en horas o días.

La agencia dijo que las pruebas tenían como objetivo ayudar a los países de ingresos bajos y medios a ponerse al día con los países más ricos.

Pero, ¿qué papel pueden desempeñar en la lucha contra COVID-19?

¿Qué tan precisos son?
Las pruebas rápidas buscan antígenos o proteínas en la superficie del virus. Generalmente se consideran menos precisas que las pruebas genéticas de alto grado, conocidas como pruebas PCR.

Estas pruebas son bastante específicas, como todas las pruebas rápidas de antígenos, no son tan sensibles, por lo que existe un mayor riesgo de falso negativo que de falso positivo», científica principal del Centro de Seguridad Sanitaria de la Universidad Johns Hopkins.

Según Gronvall, la probabilidad de que las pruebas den un resultado negativo falso es mayor al principio de la infección.

«La prueba tendrá un cierto porcentaje de resultados negativos falsos, independientemente de dónde se utilice, y también existe la posibilidad de falsos aciertos», añadió.

Afirmó que «todas las pruebas son buenas», pero las pruebas son sólo un hilo en el enfoque general y detrás de su uso debe esconderse la estrategia.

¿Cuáles son las ventajas y desventajas de las pruebas rápidas?
«La velocidad es una gran ventaja de estas pruebas», dijo Gronvall. «Si a veces (la prueba) toma 48 horas para obtener un resultado, ¿por qué?»

Las pruebas de PCR requieren un procesamiento con equipo de laboratorio especializado y productos químicos, y suelen tardar unos días antes de que el paciente reciba los resultados.

Pero el investigador argumenta: «No hay razón para que la PCR tenga que durar tanto como dura en algunos lugares, no hay razón para que no se puedan obtener resultados en 24 horas o menos.

«Es sólo la infraestructura detrás de ella y el muestreo hasta donde se puede llevar a cabo la prueba, porque es una prueba de laboratorio.

«Todas las pruebas tienen sus pros y sus contras, y estas tienen la ventaja de ser rápidas, relativamente fáciles de usar y baratas, por lo que hay muchas cosas buenas en ellas, pero el inconveniente es que no son tan sensibles como la PCR», explicó Gronvall.

«Estas son buenas pruebas que logran un buen equilibrio entre algunos aspectos positivos y negativos».

¿Qué tan efectivos son en la lucha contra COVID-19 comparados con la PCR?
«Desafortunadamente, no es fácil de estimar, depende mucho de la frecuencia con la que se hacen las pruebas», dijo Gronvall.

Añadió que algunos argumentan que el método de PCR es «demasiado sensible» porque, según dicen, detecta el virus en los humanos antes de que se vuelva realmente contagioso.

«Se puede contagiar a alguien antes, pero como se tarda más tiempo en obtener resultados, se puede perder mucho tiempo cuando tienen mucho virus en la nariz y la boca y lo exhalan», dijo el académico.

Añadió que la ventaja de una prueba antigénica rápida puede ser que no se detecte a las personas con el virus cuando lo tienen por primera vez, que es probablemente el momento en que no son tan contagiosas.

Más bien, «cuando tienes mucho virus en la boca y lo exhalas», necesitas una prueba que indique que debes aislarte.

Gronvall cree que la solución ideal sería utilizar múltiples pruebas en diferentes situaciones, con una prueba rápida de antígenos cuando el resultado se necesita rápidamente o no hay otra opción.

Dicho esto, para las pruebas de contacto se debería utilizar la PCR si hay una fuerte sospecha de que alguien ha estado expuesto porque es más precisa.

«Pero es más caro, algunos científicos que conozco creen que deberíamos acelerar la PCR y reducir los costos, no hay razón para que no pueda, en teoría, aumentar su escala», añadió.

Cree que a medida que más y más fabricantes empiecen a hacer pruebas, los costes pueden disminuir.

«Parece que este virus estará con nosotros por un tiempo, incluso después de que las vacunas estén disponibles, por lo que las pruebas tendrán un papel que desempeñar», dijo Gronvall.

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La embajada china emitió un comunicado de Sinopharm tras la noticia de la vacuna

La Embajada de China emitió un comunicado del laboratorio Sinopharm en relación con las últimas informaciones difundidas por los medios de comunicación sobre la eficacia de la vacuna contra el coronavirus.

«Estas informaciones son muy inexactas y muy irresponsables al revelar datos no verificados, no científicos e incompletos que pueden inducir a error al público».

dice. En un comunicado, el laboratorio dijo que los parámetros y metodologías adoptados para los datos del informe no cumplen los requisitos del protocolo aprobado ni las normas internacionales.

«La vacuna COVID-19 inactivada adopta un método internacional multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar su seguridad y eficacia protectora», dice el comunicado. Por otro lado, menciona que aún no hay un informe final de los ensayos clínicos en Perú.

Afirmó que Sinopharm se reserva el derecho a reclamar la responsabilidad. El 5 de marzo, los medios de comunicación locales difundieron una información en la que se indicaba que la eficacia de la vacuna en la cepa de Pekín sería sólo del 11,5%, frente al 33,3% de Wuhan.

El canal mostró destacados resultados de ensayos clínicos de las universidades San Marcos y Cayetano Heredia que revelan estas bajas cifras.

Mientras tanto, el Ministerio de Sanidad ha rebajado la información porque el informe final del ensayo clínico de fase III aún no está disponible.

También confirmó que la eficacia es del 79,34%, según los resultados presentados en los Emiratos Árabes Unidos. Con el Minsa, añadieron que un estudio de la revista científica The Lancet muestra que la vacuna de Sinopharm mostró capacidad de neutralización en las fases I y II en diferentes grupos de edad.

El Minsa también pidió a los ciudadanos que no se dejen engañar por las informaciones falsas y sin base científica que circulan en diversos medios de comunicación. La Dra. Coralith García, investigadora principal de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) para el ensayo clínico de Sinopharm, señaló que el análisis se completará en ocho semanas.

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Italia contrata a médicos residentes para acelerar la campaña de vacunación

Italia contratará a miles de médicos residentes para que se unan a la campaña de vacunación contra el coronavirus y ayuden a acelerar la campaña de vacunación contra el coronavirus, uno de los principales objetivos del nuevo gobierno dirigido por Mario Draghi.

El Ministro de Sanidad italiano, Roberto Speranza, ha agradecido hoy a todos los médicos residentes que se especializan después de la Universidad por sumarse «activamente» a la campaña de vacunación.

«Este es un nuevo paso adelante que nos hace más fuertes en el reto decisivo de los próximos meses». – añadió.

La participación de estos médicos residentes será voluntaria y no afectará a sus calendarios de formación y se regirá por un protocolo firmado hoy por el Gobierno, según señaló en un comunicado el presidente de la Conferencia de Regiones, Stefano Bonaccini.

Tendrán contratos temporales o de cooperación de no más de seis meses, aunque podrán prorrogarse en función de cómo evolucione la emergencia sanitaria, y la remuneración que recibirán se ha fijado en 40 euros brutos por hora.

Italia espera unos 40.000 médicos más para vacunar a la población, según el presidente de la Federación Nacional de Universidades Médicas, Filippo Anelli, que ha pedido al gobierno que también convoque a dentistas y a 45.000 LEGISTAS para los 40.000 habitantes que se distribuirán en las zonas de vacunación.

Draghi, ex presidente del Banco Central Europeo (BCE), se presentó el 13 de febrero como primer ministro de un gobierno de unidad respaldado por casi todos los partidos del Parlamento, con un claro encargo del jefe del Estado, Sergio Mattarella, de acelerar la campaña de vacunación.

Para empezar, ha puesto a un militar al frente de la gestión de la crisis, Francesco Paolo Figliuolo, y se están construyendo centros de vacunación dentro de las estructuras de las fuerzas armadas y en estaciones como la ferroviaria Termini de Roma, que se ha inaugurado hoy.

El objetivo es crear la infraestructura adecuada para suministrar los más de 7 millones de dosis que se alcanzarán en Italia este mes de marzo, según los cálculos de Figliuolo.

Mattarella ha visitado hoy, junto con el presidente de la región del Lacio, Nicola Zingaretti, el mayor punto de vacunación de Italia, el Palacio de Congresos de Nuvola (nube), en Roma, y ha dirigido palabras de ánimo a los trabajadores que han intervenido.

Desde el 27 de diciembre, fecha simbólica para la vacunación en toda la Unión Europea, los italianos ya han conseguido inmunizar a 1.594.122 personas con dos dosis del compuesto de pfizer/BioNTech, Astrazeneca y Moderna, a pesar de los retrasos en el suministro.

Un total de 5.158.820 italianos han sido dosificados, la mayoría de ellos trabajadores sanitarios (2.482.665), pero también personas mayores de 80 años (945.567), estudiantes en prácticas en residencias (945.567), personal docente (331.839) y miembros de las Fuerzas Armadas (112.120).

Esta semana se supo que el gobierno de Draghi había bloqueado la exportación a Australia de 250.000 dosis del medicamento de AstraZeneca producido en Europa, según la Comisión Europea, dada la escasez en el continente y que no era un país vulnerable.

Con ello, Italia se convirtió en el primer país de la Unión Europea en tomar una decisión de este tipo y ha prometido seguir haciéndolo, ya que Bruselas aprobó un mecanismo para controlar la exportación de medicamentos producidos en la Comunidad.

La medida obliga a las empresas farmacéuticas a notificar previamente a las autoridades nacionales el número de dosis producidas en su territorio que desean exportar a terceros países.

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Rescatan a un cachorro que fue enterrado vivo en Tarija

Soldados de la Comisaría de Tarija rescataron a un perro que estaba enterrado vivo, en un cerro de difícil acceso.

Perro rescatado.

Perro rescatado.
Arco de animales de Tarija
El hecho fue desvelado ayer después de que varios vecinos de la zona pidieran ayuda.

Según los lugareños, el animal se encontraba en estas condiciones hace unos días cuando se escucharon sus gritos.

La perra, de unos dos años de edad, estaba bajo el cuidado de un veterinario del PPE y ya tenía un hogar temporal, pero hoy los agentes de policía informaron de que se había escapado.

«Te cuento la mala noticia de que esta mañana, mientras la llevaba a casa temporalmente, los agentes de policía informan de que se ha ido un perro pequeño. Estamos como locos buscándola». Camila Álvarez, voluntaria de lazo Animal Tarija, dijo a Los Tiempos.

Cualquier persona que tenga alguna información sobre el animal puede ponerse en contacto con el número de móvil 69305606 (solo mensajes de WhatsApp).

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