Connect with us

salud

La vacuna del Coronavirus: la historia de la carrera para resolver el rompecabezas COVID

Aquí está nuestra línea de tiempo actualizada para la investigación global de la vacuna contra el coronavirus:

31 de diciembre: Se ha identificado un nuevo coronavirus
China ha notificado un grupo de casos de neumonía en la ciudad de Wuhan, lo que ha permitido la identificación de un nuevo coronavirus.

10 de enero: Los científicos revelan el genoma de un nuevo coronavirus
Una semana y media después de que China informe sobre una nueva forma de neumonía, los científicos mapean la secuencia del genoma de lo que más tarde se identificó como COVID-19, un primer paso clave para encontrar la vacuna.

11 de enero: Los científicos publican el plan molecular para el nuevo coronavirus
Se ha publicado un genoma secuenciado con el coronavirus, lo que marca el comienzo de los esfuerzos internacionales para investigar la vacuna.

16 de marzo: Comienza el ensayo de la vacuna en EE.UU.
Los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos están lanzando un ensayo de vacuna «experimental» en 45 adultos sanos de entre 18 y 55 años, tras los prometedores resultados obtenidos en modelos animales.

El estudio está financiado por la empresa de biotecnología estadounidense Moderna Inc. de los Institutos Nacionales de Salud y Massachusetts y se espera que dure seis semanas.

La vacuna se llama oficialmente ARNm-1273.

2 de abril: «Se están llevando a cabo ensayos para probar la vacuna de la tuberculosis contra COVID-19
El Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia dice que «se están llevando a cabo, o pronto, ensayos clínicos en los Países Bajos, Alemania, Francia, España y Australia para probar la eficacia del BCG contra COVID-19».

El 13 de abril: La UE promete 80 millones de euros para la investigación de la vacuna
Los fondos de la UE se utilizan para apoyar a la compañía biofarmacéutica alemana CureVac en el desarrollo de la vacuna.

14 de abril: GSK y Sanofi se unen para encontrar la vacuna para COVID-19
El dúo británico-francés GlaxoSmithKline y Sanofi anuncian ensayos clínicos para la segunda mitad de 2020, con la esperanza de que, si estos estudios tienen éxito, la vacuna esté ampliamente disponible para la segunda mitad de 2021.

22 de abril: Alemania anuncia el inicio de los ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus
La empresa alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer reciben luz verde del Instituto Paul-Ehrlich, el organismo alemán de certificación de vacunas, para empezar a probar diversas vacunas experimentales en 200 voluntarios sanos de entre 18 y 55 años.

24 de abril: La Universidad de Oxford comienza las pruebas de la vacuna coronal en humanos
Las pruebas de ChAdOx1 nCoV-19 comienzan con 1.112 personas divididas en dos grupos (la mitad de los cuales recibieron la vacuna y la otra mitad un placebo) para estimular su sistema inmunológico a atacar el virus.

La droga fue creada usando un virus chimpancé que ha sido modificado genéticamente para transmitir el coronavirus. El gobierno del Reino Unido financia el estudio con una contribución de 51 millones de euros.

13 de mayo: pelea política entre Francia y EE.UU. sobre la prioridad de la vacuna

El gigante farmacéutico francés Sanofi está causando una tormenta política al decir que le daría a los Estados Unidos acceso prioritario a la vacuna porque fue el primer país en financiar la investigación.

La Secretaria de Estado francesa de Asuntos Exteriores y Política de Seguridad, responsable de la aplicación de la Economía y las Finanzas, Agnes Pannier-Runacher, dice que esto es «inaceptable», mientras que el Primer Ministro Edouard Philippe pide al director general de Sanofi que garantice la distribución de la vacuna.

22 de mayo: Universidad de Oxford / La vacuna de AstraZeneca entra en la segunda fase del estudio
Más de 10.000 adultos y niños participan en la segunda fase de su ensayo clínico, diez veces más que en la primera fase, que comenzó en abril.

En esta fase se investigará si los diferentes grupos de edad reaccionan de forma diferente a la vacuna.

La tercera fase consiste en comprobar si la vacuna protege a las personas de la infección por coronavirus, estudiando un gran grupo de personas mayores de 18 años.

13 de junio: Los países europeos se asocian para firmar un gran contrato de vacuna
El gigante farmacéutico AstraZeneca dice que ha firmado un acuerdo con Alemania, Italia, los Países Bajos y Francia para suministrar hasta 400 millones de dosis de la vacuna, que la Universidad de Oxford está probando.

Si tiene éxito, la entrega comenzará a finales de 2020.

La empresa británico-sueca ya ha firmado acuerdos similares con el Reino Unido, los Estados Unidos, la Coalición de Innovación para la Preparación ante Epidemias (CEPI), con sede en Noruega, y la alianza internacional de vacunas Gavi.

También se llegó a un acuerdo con el Instituto del Suero de la India sobre 1.000 millones de dosis.

15 de junio: El Colegio Imperial de Londres anuncia el lanzamiento de ensayos de vacunas humanas
Trescientos individuos sanos participan en el estudio del Colegio Imperial, recibiendo dos dosis de una posible vacuna.

Si la prueba muestra una respuesta prometedora, se realizarán pruebas más grandes a finales de año con unos 6.000 voluntarios sanos.

El estudio está financiado con alrededor de 46 millones de euros por el gobierno del Reino Unido y otros 5,5 millones de euros en donaciones filantrópicas.

16 de junio: ¿Qué vacuna potencial lidera la carrera?
Para el 16 de junio, ChAdOx1 nCoV-19 de la Universidad de Oxford y AstraZeneca están recibiendo la vacuna en la fase más avanzada del estudio, con estudios en curso para determinar «su eficacia, seguridad e inmunogenicidad».

El país que está trabajando en el mayor número de vacunas en la fase clínica en este momento es China, seguida de los Estados Unidos, el Reino Unido y Alemania.

27 de junio: Ursula von der Leyen anuncia el éxito de la campaña de recaudación de fondos para vacunas
El Presidente de la Comisión Europea dijo que se habían recaudado más de 6.000 millones de euros como parte de una campaña lanzada por la organización activista Global Citizen y su concierto de ayuda virtual, «Objetivo Global: Unámonos por nuestro futuro». Como resultado, la cantidad total recaudada por las instituciones de la UE supera los 16.000 millones de euros.

El 27 de junio: Brasil proporciona hasta 100 millones de dosis de vacunas para ser probadas en la Universidad de Oxford
Brasil está firmando un contrato de 113 millones de euros con AstraZeneca para acceder a una prometedora vacuna que será probada en la Universidad de Oxford. El acuerdo le da derecho a producir una cantidad inicial de 30 millones de dosis en diciembre y enero, cuando la vacuna está todavía en fase de prueba.

Si la vacuna pasa las pruebas clínicas, Brasil podrá producir 70 millones de dosis adicionales a un costo estimado de 2,05 euros cada una.

El acuerdo cubre los derechos de acceso a la tecnología de la vacuna y el proceso de fabricación.

Una vacuna llamada ChAdOx1 nCoV-19 se está probando en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.

1 de julio: «Resultados positivos» de las pruebas de la vacuna de BioNTech-Pfizer
Pfizer y BioNTech informan que su vacuna experimental BNT162b1 «es capaz de producir respuestas de anticuerpos neutralizantes en humanos a niveles o por encima de los observados en las tasas de supervivencia de convalecientes – a dosis relativamente bajas».

La vacuna es probada en 45 sujetos de 18 a 55 años de edad en los Estados Unidos.

En esta fase, la prueba está diseñada para comprobar que la vacuna no es tóxica y desencadena la respuesta del sistema inmunológico contra el virus. El programa BNT162 prueba otras tres vacunas candidatas.

7 de julio: Novavax recibe 1,6 mil millones de dólares del gobierno de EE.UU. más de 100 millones de vacunas
Novavax recibirá 1.600 millones de dólares (1.400 millones de euros) del gobierno de EE.UU. para desarrollar la vacuna, incluyendo el ensayo, la producción y 100 millones de dosis de la vacuna candidata.

Es parte de la Operación Warp Speed del gobierno, un programa que tiene como objetivo comenzar a entregar millones de dosis de una vacuna segura y efectiva contra COVID-19 el próximo año.

Regeneron Pharmaceuticals recibió 450 millones de dólares (397 millones de euros) para fabricar y suministrar su propia vacuna contra COVID-19. El acuerdo apoya la continuación de la producción para que el producto pueda estar disponible inmediatamente en los Estados Unidos si los ensayos clínicos tienen éxito.

10 de julio: El Reino Unido rechaza la posibilidad de unirse al programa de vacunación COVID-19 de la UE
El Reino Unido rechaza oficialmente la posibilidad de adherirse al programa de vacunación contra el coronavirus de la Unión Europea.

Las discusiones tuvieron lugar entre Londres y Bruselas después de que el bloque se pusiera en contacto con el Reino Unido a principios de este mes para determinar si quería cooperar en la producción y distribución de la vacuna efectiva COVID-19.

Sin embargo, el Gobierno del Reino Unido confirmó el 10 de julio que había decidido no participar en el programa.

12 de julio: La vacuna es «improbable» para el 2021, el experto del consejo científico francés dice
La probabilidad de tener una vacuna 100% «eficaz» contra el coronavirus en 2021 es baja, dice el epidemiólogo Arnaud Fontanet, instando a los franceses a «volver a hábitos más serios» ante la amenaza de una epidemia.

«La vacuna se ha desarrollado durante varios años, por supuesto que se están haciendo esfuerzos sin precedentes para desarrollarla, pero me sorprendería mucho si en 2021 tuviéramos una vacuna que fuera efectiva», dice Fontanet.

«Probablemente tengamos una vacuna que funcione en parte», añadió, subrayando que el «fin de la epidemia» está todavía muy lejos.

15 de julio: ‘Buenas noticias’: Estados Unidos anuncia los resultados de los ensayos
«No importa cómo lo cortes, son buenas noticias», dice el principal experto en enfermedades infecciosas del gobierno de los Estados Unidos, el Dr. Anthony Fauci, tras revelar los resultados positivos de la prueba de vacunación.

El estudio, financiado por la compañía de biotecnología Moderna Inc. de los Institutos Nacionales de Salud y Massachusetts, encontró que los primeros 45 voluntarios que se sometieron a la prueba produjeron anticuerpos neutralizantes en su torrente sanguíneo a niveles comparables a los que sobrevivieron a COVID-19.

Se espera que el ensayo entre en la etapa final alrededor del 27 de julio, en un estudio de 30.000 personas para averiguar si las inyecciones son lo suficientemente fuertes para proteger contra el coronavirus.

15 de julio: Rusia también anuncia resultados positivos del proceso
Según el gobierno ruso, un ensayo clínico en el Ministerio de Defensa ruso y el Centro de Investigación de Epidemiología y Microbiología im. Nikolai Gamalaja ha producido resultados positivos.

Las pruebas en personal militar y civil muestran que las funciones vitales de los cuerpos de los voluntarios se mantuvieron normales, dice el Ministerio de Defensa ruso.

Su inmunidad es buena, se fabrican anticuerpos y están protegidos contra el coronavirus,’ dice Svetlana Voltchikhina, una terapeuta que co-realiza las pruebas.

16 de julio: El Reino Unido dice que Rusia está detrás de un ciberataque para robar datos de investigación de vacunas
El Ministro de Relaciones Exteriores de Ucrania, Dominic Raab, acusa a los organismos rusos de tratar de robar información relacionada con la investigación de la vacuna contra el coronavirus. El 19 de julio, la embajadora de Rusia en el Reino Unido, Andrea Kelin, rechaza las acusaciones, diciendo que «no tienen sentido».

El 20 de julio: El Reino Unido proporciona 90 millones de candidatos para vacunas contra el coronavirus
El gobierno del Reino Unido está firmando un acuerdo para comprar 90 millones de dosis de «candidatos prometedores para la vacuna del coronavirus» mientras continúa la búsqueda de la vacuna COVID-19.

Esto se suma al acuerdo existente con AstraZeneca y la Universidad de Oxford para la investigación, desarrollo y producción de la vacuna COVID-19 para los ciudadanos del Reino Unido.

«La búsqueda de una vacuna es una empresa verdaderamente mundial y estamos haciendo todo lo posible para garantizar que el público británico tenga acceso a una vacuna segura y eficaz contra el coronavirus lo antes posible», dijo el Ministro de Negocios Británico Alok Sharma.

20 de julio: Se encuentra que la vacuna de la Universidad de Oxford produce anticuerpos COVID-19
Los investigadores de la Universidad de Oxford dicen que su vacuna experimental contra el coronavirus demostró, en una prueba temprana, que desencadena una respuesta inmunológica protectora en cientos de personas que recibieron la inyección.

Los investigadores dijeron que encontraron que su vacuna experimental COVID-19 induce una doble respuesta inmunológica en personas de 18 a 55 años.

«Vemos una buena respuesta inmunológica para casi todo el mundo», dijo el Dr. Adrian Hill, director del Instituto Jenner de la Universidad de Oxford. «Lo que esta vacuna hace particularmente bien es estimular ambos brazos del sistema inmunológico.»

Advertisement
Clic aquí para comentar

Leave a Reply

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

salud

El gobierno de Hidalgo investigará la muerte de una mujer tras su vacunación

El milenio digital
México / 11/03/2021 17:00:17
El gobernador de Hidalgo, Omar Fayad, anunció que ha solicitado una investigación para encontrar la causa de la muerte de una mujer que se sintió mal después de vacunarse contra el coronavirus esta mañana.

María Solís Godínez, de 75 años, acudió al módulo de vacunación contra el coronavirus ubicado en la Estación Acapulco, en la cabecera municipal de Metepec, donde se vacunó.

Después de la inyección, sus familiares dijeron que empezó a sentir malestar y luego se desmayó, por lo que fue llevada al hospital, donde se anunció que no tenía signos vitales.

Fayad dijo que, en consulta con el Ministerio Federal de Sanidad, pidió que se diera a conocer el caso para saber la causa de la muerte de la mujer.

Continuar lectura

salud

Chile amplía el estado de catástrofe pandémica hasta el 30 de junio

Chile prorrogará por otros 90 días, hasta el 30 de junio, el estado constitucional de emergencia por catástrofe pública que rige actualmente en el país como marco restrictivo para combatir la pandemia de coronavirus.

El Senado chileno aprobó este miércoles la solicitud del presidente del país, Sebastián Piñera, al Congreso Nacional para prorrogar la medida, que ya había recibido el visto bueno de la Cámara de Diputados y que, por tanto, estaba lista para ser firmada por el mandatario.

La Cámara Alta ratificó por mayoría de 27 votos a favor, 8 en contra y 8 abstenciones el despacho presentado por el Presidente, que requería la aprobación del Congreso Nacional para adoptar esta ampliación del alcance del estado de catástrofe más allá de un año, desde que se decretó por primera vez.

La medida se promulgó por primera vez el 18 de marzo de 2020 para un periodo de 90 días, apenas dos semanas después de la primera infección confirmada de covid-19 en el país.

Desde entonces, se ha prorrogado en tres ocasiones por periodos iguales de 90 días, la última el 3 de diciembre de 2020, y que finaliza el 13 de marzo.

Este estado de excepción permite restricciones de movimiento y de reunión, así como un decreto de cuarentena, toques de queda y otras medidas para evitar la circulación del virus.

En su moción, Piñera argumentó que la aplicación del estado de excepción ha permitido la aplicación efectiva de las medidas dispuestas por la autoridad sanitaria para el manejo y control de la enfermedad.

Al inicio de la sesión del miércoles, el Ministro General de la Presidencia, Juan José Ossa, incidió en el valor de la medida para garantizar la salud de los chilenos y añadió que si no se prorroga, se suspenderán las distintas ayudas sociales y económicas que se prestan a las familias porque dependerán de la duración del estado de emergencia.

Los senadores de la oposición que se opusieron a la prórroga de la medida argumentaron que no se han aportado pruebas científicas que demuestren la eficacia del estado de emergencia para hacer frente a la pandemia.

También señalaron que hay encuestas de opinión que indican que el 75% de la gente cree que el toque de queda se está utilizando para la política pública de salud 20.

SITUACIÓN DE PANDEMIA

Chile ha experimentado en los últimos días un aumento en el número de contagios de covid-19, que en algunos casos se acercó al pico de la pandemia en junio de 2020, así como un aumento en la ocupación de camas en las unidades de cuidados intensivos (UCI), lo que ha llevado a volver a la cuarentena en muchos sectores del país.

El número total de personas diagnosticadas con covid-19 desde la llegada de la pandemia a Chile ascendió el miércoles a 867.949, mientras que el número de muertes se elevó a 21.206.

Paralelamente, Chile está llevando a cabo un exitoso proceso de vacunación, líder en América Latina y el mejor del mundo, siendo Israel el país que más rápido está vacunando con una dosis por cada 100 personas, inyectando ya una dosis de casi 4,5 millones de personas de las 19 que hay en el país.

Continuar lectura

salud

Temen que Brasil sea una incubadora de mutaciones e influya en sus vecinos

Aunque el pasado mes de diciembre un candidato de la empresa farmacéutica belga Janssen entró en la fase final (III) de los ensayos clínicos, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -que si no se trata provoca el sida- lleva ya una década sin que se consiga un fármaco que impida su infección crónica en el cuerpo humano.

Mientras que 38 millones de personas en todo el mundo están infectadas por este virus, otro patógeno, el SARS-CoV-2, ha conseguido en apenas año y medio que la industria farmacéutica desarrolle vacunas funcionales que estimulan eficazmente la respuesta inmunitaria y que incluso han revolucionado la biotecnología.

En esta carrera, ganaron la urgencia de detener el contagio masivo, la experiencia previa con brotes de otros coronavirus y la urgencia de los medicamentos que contienen covid-19.

Es esta situación tan dispar la que ha plagado las redes sociales de preguntas sobre las diferencias entre ambas enfermedades, por qué una lleva décadas evolucionando y la otra ha surgido tan rápidamente, y si hay intereses ocultos que han obstruido la vacuna contra el sida y limitado su financiación.

LA URGENCIA CAUSADA POR LA TRANSMISIÓN MASIVA

Lo primero que indican varios expertos consultados es que el nuevo coronavirus muestra facilidad de transmisión en comparación con el VIH, y eso se ha reflejado en más de 114 millones de infectados, y unos 2,5 millones han muerto desde el inicio de la pandemia en 2019.

«Esta rapidez en el desarrollo de vacunas está relacionada con el impacto: El CoV-2 del SARS es un virus de transmisión respiratoria, por lo que se espera su capacidad de afectar muy rápidamente a grandes grupos de población, incluida toda la población mundial», dijo a Efe José David Urbaez, director científico de la Sociedad de Infectología del Distrito Federal de Brasil.

«La transmisión del VIH, en cambio, es sexual, vertical (de la madre al feto) o por compartir sangre contaminada. Esto limita enormemente su capacidad de propagación en comparación con el virus respiratorio», añadió.

En esto coincide Jarbas Barbosa, director adjunto de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), quien pidió al efecto también que «el covidio-19 es la mayor amenaza para la salud pública a la que se ha enfrentado la humanidad en un siglo».

«Al principio, el VIH era una enfermedad sin cobertura, casi como una sentencia de muerte, y hoy es una enfermedad crónica que se trata, que se puede prevenir y que hay muchas opciones», añadió un epidemiólogo de la Escuela Nacional de Salud Pública Fundación Oswaldo Cruz de Río de Janeiro.

SE TRATA DE VIRUS MUY DIFERENTES

En segundo lugar, los investigadores señalan la divergencia en la complejidad de la estructura de cada virus.

«Hay diferencias fundamentales entre el SARS-CoV-2 y el VIH. Aunque ambos son virus, el SARS-CoV-2 es una infección muy sencilla», explicó Peter Godfrey-Fausset, asesor científico de ONUSIDA y profesor de salud internacional en la London School of Hygiene and Tropical Medicine, en un informe del pasado 9 de febrero.

«La enfermedad puede ser complicada, a veces misteriosa, pero se sabe que casi todas las personas infectadas por el SRAS-CoV-2 desarrollan anticuerpos contra la proteína S, y esto es lo que neutraliza el virus y lleva a la recuperación de las consecuencias de la eliminación del virus», dijo.

En el caso del VIH, aunque el organismo también crea estos elementos, «desgraciadamente muy pocos consiguen eliminar la infección y estos anticuerpos son insuficientes para neutralizar el VIH», según Godfrey-Fausset.

Esto tiene una fuerte relación con la producción de una vacuna que consiga frenar con éxito esta enfermedad de transmisión sexual porque, como completa Barbosa, dependiendo de la complejidad del virus, es «más fácil» o no desarrollar un fármaco.

«Además, cuando se tiene un tratamiento que puede reducir el título del virus a cero, como tenemos hoy en día -en el caso del VIH-, hay menos interés en desarrollar una vacuna porque ya se tiene una herramienta para controlar la enfermedad». – añadió.

EL VIH MUTA RÁPIDAMENTE

La tercera arista de esta encrucijada científica es la acelerada mutación que ha registrado el virus del sida en los últimos 50 años, que proviene precisamente de la compleja estructura del patógeno.

«La envoltura del VIH, similar a una espiga, es una estructura compleja que se encuentra en la superficie del virus. Está cubierto de azúcares y su sitio activo está muy profundo, por lo que es difícil de alcanzar», explicó Godfrey-Fausset.

Según el experto de la ONU, «el VIH es un retrovirus» que «copia su carga genética y la integra en el código genético humano». Cuando lo copias, no lo haces exactamente, por lo que hay errores. Esto significa que la proteína envolvente y el propio VIH cambian constantemente, modificando su aspecto, lo que dificulta la protección de los anticuerpos».

La misma visión tiene Urbaez, para quien -según su experiencia- el VIH tiene una «intensa capacidad para mutar»: «la célula que parasita el virus, el linfocito T CD4, es también el gran coordinador de toda la respuesta inmunitaria y las estructuras utilizadas como vacuna pueden no tener un efecto estimulante porque no son reconocidas».

EXPERIENCIA PREVIA CON OTROS CORONAVIRUS

El director adjunto de la OPS señaló a Efe como el cuarto punto clave en la «facilidad» de desarrollo de al menos 290 proyectos de vacunas contravenosas registrados hasta la fecha: El coronvirus SARS-CoV-2 no es único, y los científicos llevan años aprendiendo a combatir epidemias anteriores.

«Tuvimos la epidemia de SARS en 2003, la de MERS en 2011. Esas dos epidemias fueron producidas por virus que son como primos, vienen de la misma familia. Así que ya ha habido muchos intentos de conseguir vacunas contra el coronavirus», añadió Barbosa.

Esto se explica también en que «la vacuna es hoy la única herramienta» para combatir el coronavirus, «junto con medidas no farmacológicas como el uso de mascarilla, mantener el estato físico o evitar la aglomeración», explicó.

¿FALTA DE FINANCIACIÓN?

Tampoco es cierto que la financiación para encontrar una vacuna eficaz contra el VIH sea insuficiente, ya que en la última década se han invertido unos 1.000 millones de dólares al año en investigación y desarrollo, según ONUSIDA.

«¿Es mucho o poco? Corresponde a cerca del 5% del presupuesto para la respuesta global al VIH. Se podría decir que ha tenido un éxito limitado», afirma Godfrey-Fausset en su artículo.

De hecho, como señaló la asesora científica de la ONU, en 2009 había una gran expectación por una vacuna candidata desarrollada en Tailandia que parecía proporcionar cierta protección contra la infección del VIH, aunque no superaba el 30%, según sus datos.

Sin embargo, la financiación sostenida se produjo una década después de que Janssen anunciara el pasado diciembre que su prototipo de vacuna contra el VIH, que curiosamente utiliza la misma tecnología que su fármaco covid-19, iniciaría la fase final de sus ensayos clínicos en los que se administraría a seres humanos.

Según el estudio, publicado en la revista The Lancet, las pruebas finales se llevarán a cabo en un plazo de 24 a 36 meses bajo el mecanismo del Mosaico, en el que se administrará inicialmente en hospitales y clínicas de todo México y luego se distribuirá en Argentina, Brasil, Italia, Perú, Polonia, España y Estados Unidos.

Continuar lectura

Mejores Noticias